Il Servizio di Genetica Medica BIOS offre un’ampia gamma di indagini genetiche finalizzate
alla diagnosi, prevenzione e consulenza clinica delle principali patologie ereditarie e cromosomiche.
Il laboratorio integra tecnologie di ultima generazione con l’esperienza di un’équipe specializzata di genetisti, biologi molecolari e consulenti clinici, garantendo risultati affidabili, interpretati e clinicamente rilevanti.

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Le principali aree di attività comprendono:

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● Analisi citogenetiche convenzionali (cariotipo da sangue periferico);
● Diagnostica molecolare per lo studio di mutazioni geniche e polimorfismi
associati a malattie ereditarie;
● Test genetici prenatali ( NIPT – diagnosi prenatale non invasiva e PLURIGEN
TEST) e postnatali, mirati alla valutazione di anomalie cromosomiche e sindromi
genetiche;
● Indagini di genetica oncologica, per l’identificazione di mutazioni correlate alla
predisposizione tumorale e alla risposta terapeutica;

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